小Xander Macleod是他母亲的骄傲和喜悦 - 但在他出生时患有罕见疾病后,她从未听过他的笑声或说话。

妈妈凯莉在期间被告知,由于骨骼疾病,未出生的手臂,腿,脚和下颚的骨头都是畸形的。

Xander的下颚骨很小,迫使他的舌头向后移动并阻塞了他的气道,而这个两岁大的孩子 - 他仍然只有一个12个月大的婴儿的大小 - 在他出生时挣扎着呼吸。

在八周大的时候,他需要一个挽救生命的气管切开术来保持呼吸道畅通。

来自 27岁的克里,自2013年12月开始行动以来,没有听到她的小男孩的哭声。

Xander与他的妈妈Kerry MacLeod

相反,她不得不依靠面部表情和手势来判断她的儿子是否幸福或不高兴。 医生是有希望的Xander - 他的确切状况仍然未知 - 他的三岁生日将取消呼吸辅助。

克里说:“要进行气管切开术会很棒。 我很难记住他听起来像什么。 听到他的声音会很好。“

她补充说:“他理解一切并且富有表现力,但如果他无法理解他想要的东西,他会感到沮丧。 但他是一个非常快乐和满足的小男孩。“

Xander的妈妈和爸爸,Alex,甚至接受了特殊训练,以照顾他和他的气管切开术管。

当常规扫描显示Xander的骨骼发育畸形时,Kerry怀孕20周。

出生后,他被转移到Yorkhill医院,在那里待了20个星期。

Xander也出生时患有腭裂,杵状足,弓腿和髋关节脱臼,迄今为止已经进行了六次手术,以帮助纠正格拉斯哥,因弗内斯和阿伯丁医院的缺陷。

Xander病情非常罕见,以至于医生不知道他是否能够走路。

决心证明每个人都错了,Xander可以握着妈妈的手走路。

而且他已经适合矫形靴以帮助伸直双脚。

克里说:“他很顽固,并且已经适应了事情,就像创造自己的爬行一样。”

此后,该家族一直在为Archie基金会筹款,该基金会旨在改善Raigmore医院儿童和父母的设施。

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